2012.10.22ESMO2012：欧洲药品局批准贝伐单抗新适应症

2012年9月20日，欧洲药品局人用医药产品委员会（CHMP）通过了一项决议批准对贝伐单抗（阿伐斯汀）的销售授权进行修改。罗氏公司是该销售授权的所有者。罗氏公司可以要求对CHMP这一决定进行重审，只要在收到该决议15天内向CHMP提交书面的申请即可。

2012.07.23NICE否决阿瓦斯丁用于乳腺癌治疗

罗氏(RHHBY)的一项癌症治疗药物又一次被英国医疗成本机构拒绝了。这一次，国家健康与临床卓越研究所（NICE）说，虽然使用阿瓦斯丁联合希罗达化疗治疗与仅采用化疗能延迟乳腺癌的进展，但是缺乏足够的证据证明最终延长了患者的寿命。这对药物是一个巨大的打击 ...

2012.06.14巨细胞病毒感染后肝损害合并硬化性胆管炎1例

巨细胞病毒感染是由人巨细胞病毒所引起。大多数人感染后没有什么症状，但是在免疫能力低下如胎儿和新生儿、先天性免疫缺陷病、器官移植和艾滋病患者则可发生危及生命的病变。巨细胞病毒感染后肝损害，合并硬化性胆管炎的情况较为少见，现报告如下。1.病例简介患儿男， ...

2012.06.14自然遗传学：基因测序揭示乙肝病毒整合机制

由礼来公司(Eli Lilly)牵头组建的独立的、非赢利性团体组织——亚洲癌症研究组(ACRG)和默克(Merck)公司(众所周知的美国和加拿大以外的MSD)以及辉瑞制药有限公司(Pfizer Inc.)联合全世界最大的基因组研究机构BGI共同宣布发表于《自然-遗 ...

2012.05.23拜耳新药多吉美(Nexavar)肺癌试验受挫

此番拜耳公司对多吉美寄予厚望以期开辟新的肺癌领域但是再次宣告失败。拜耳公司以及与其合作者Onyx制药公司说，此药在治疗对于其他治疗无效的三期肺癌患者的研究中未能提高总体生存率。这项700名患者进行的人群试验和此前的发现如出一辙，在先前的一项研究 ...

2012.05.21患者，女，41岁，胆囊切除、脾切除术后，顽固性腹水

病史特点：患者女性，41岁。因右上腹不适半年收入普外科。入院时查体：全身皮肤、粘膜无黄染、蜘蛛痣及出血点，腹平坦，无胃肠型及胃肠蠕动波，腹壁无静脉曲张，腹肌软，脾肋下约5cm质韧，无触痛及包块，剑下压痛，无反跳痛，肝区、肾区无叩痛，脾区叩痛阳性，移动性浊音（－） ...

2012.05.18IMS：2011年最畅销的10种抗癌药物

肿瘤药物的研制十分火热。揭开大多数主流制药商的面纱，各个药厂都处于不同的发展阶段。通常对药物需求量的增加有以下原因：像中国这样的国家医疗开支不断增长；越老越多的中产阶级能够更好地享受到印度和其他新兴市场的医疗保健；高龄人口对美国和日本等大的药品市 ...

2012.05.17抗病毒治疗的一点思考：怎样长期监测抗病毒疗效？

病史特点：写一点自己的体会，抛砖引玉，非常希望园子里的前辈大侠能够各抒己见，探讨抗病毒治疗的相关问题，另外，不知道我一个普通人，提出这样的建议，是否越权？如果违反了相关的管理规则，请版主提示，给予删除，谢谢。对于抗病毒治疗而言，目的是：完全清除病毒或者使 ...

2012.04.05卫生部乳腺癌诊疗规范师资培训会议正式启动

卫生部乳腺癌规范化诊疗师资培训会议由卫生部医政司主办、中国医院协会承办、罗氏制药有限公司协办，于2012年3月24日正式启动，旨在进一步规范我国乳腺癌诊疗行为，不断提高我国乳腺癌诊疗水平，加强乳腺癌医疗质量管理与控制，优化诊疗路径。研究与临床相结合 推 ...

2012.03.30患者，男性，31岁，异常发热一例

病史特点：各位战友，这个病例的主人是我的同事，一位儿科医生。到目前为止，病因仍不明确。恳请各位帮忙看一下。病史比较长，烦大家耐心看一下。谢谢了。男性 31岁 无基础疾病 ，无特殊嗜好，无遗传病史。2007年4月2日 左右开始发烧，体温最高时到39.8，静脉用青霉素＋病毒唑 ...

2012.03.30患者，女，14岁，发热伴咽痛咳嗽、腹泻、双下肢疼痛20天

病史特点：女，14岁，身高1.64m20天前开始发热伴咽痛、咳嗽，体温37.4~38，未诊治。18天前开始伴腹泻，2～3次/天，黄色稀便，排便前伴腹痛，体温37.4~38.5，口服头孢拉定治疗。16天前出现双下肢触疼小结节，腹股沟淋巴结可触及，无压痛，体温37.6~ ...

2012.02.07新生儿，院内感染、胎粪吸入后出现的肺部感染一例

关于新生儿抗生素的用法我有些疑问：在新生儿经常遇见感染的问题，如院内感染、胎粪吸入后出现的肺部感染、呼吸机相关性肺炎等，这几个感染来势都比较凶猛，一旦出现肺部情况都比较重，现介绍一下我科内出现的2个肺部感染病例，希望能得到对感染有研究的相关医生的指 ...

2012.02.01青少年女性PCOS患者常合并NAFLD

根据西澳大利亚州大学的Oyekoya Ayonrinde博士在美国肝病研究协会年会上的报告，青少年女性多囊卵巢综合征(PCOS)患者中非酒精性脂肪肝(NAFLD)很常见，并且NAFLD患病率增高与这一人群的代谢紊乱相一致。在该研究中，Ayonrinde ...

2012.01.18希罗达召回风波：罗氏称大陆确未受影响

全球十大制药企业之一罗氏制药的治癌药物希罗达（卡培他滨片）昨天启动全球召回，原因是主要成分卡培他滨可能采用了未经认可的程序进行生产，产品的质量不能得到保证。在全球被回收的希罗达涉及多个批次，到期日期分别为2012年9月30日、2013年5月31日、 ...

2011.12.08患者，男性，76岁，腹泻、便血、肾损原因不明

病史特点：老年男性，76岁。主诉： 头晕、呕吐4天，意识障碍1天现病史：7.14日起患者进食大量处理水果后出现头晕、呕吐，当时情况不详，7.16日患者呕吐大量咖啡色液体，于外院消化科就诊，喹诺酮类抗感染后于7.17出现嗜睡，来我院急诊就诊，家属诉患者无发热、畏寒 ...

2011.12.08重型肝炎并发肺部霉菌感染有何良策？

病史特点：各位同仁：我自己主管的一位慢性重型肝炎患者因考虑胆道感染使用两周抗生素治疗后无明显诱因反出现咳嗽咳痰，痰色第一天为暗红色，隐血试验阳性，体温在37.5～38.4℃，因仍在用罗氏芬和息复欢抗感染，只与加强止血治疗，同时送痰培养，第二天咳嗽加剧，痰 ...

2011.11.23欧洲或调整多种抗肿瘤药物的适应证和禁忌证

11月18日，欧洲药品管理局(EMA)建议批准甲状腺癌治疗药物凡德他尼(vandetanib)的上市申请，同时还批准了另外两种抗肿瘤药物西妥昔单抗(cetuximab)和曲妥珠单抗(trastuzumab)的新增适应证。作为一种可有效对抗RET(转染过 ...

2011.11.10欧洲糖尿病研究协会：利拉鲁肽有助于无糖尿病的肥胖者减重

里斯本(EGMN)——欧洲糖尿病研究协会(ERSD)年会上公布的一项研究显示，抗糖尿病药利拉鲁肽(Victoza)能够帮助已通过饮食和运动降低体重的肥胖者维持体重减轻，即使他们并未患糖尿病。曼尼托巴大学的Vincent Woo博士在 ...

2011.11.08欧洲糖尿病研究协会：拉鲁肽有助于无糖尿病的肥胖者减重

里斯本(EGMN)——欧洲糖尿病研究协会(ERSD)年会上公布的一项研究显示，抗糖尿病药利拉鲁肽(Victoza)能够帮助已通过饮食和运动降低体重的肥胖者维持体重减轻，即使他们并未患糖尿病。曼尼托巴大学的Vincent Woo博士在 ...

2011.11.03Luminex系统的技术原理与应用

Luminex具有两大核心技术即xMAP®技术和xTAG®技术。1997年，《临床化学》杂志刊登专文介绍Luminex xMAP®技术，并将其誉为“真正的临床应用型生物芯片”。随后，运用Luminex xMAP®技术进行临床诊断和基础研究成为生命科学研究领域的 ...

2011.11.02以曲妥珠单抗为基础的T-DM1可延缓乳腺癌进展

斯德哥尔摩(EGMN)——加州大学洛杉矶分校Jonsson综合肿瘤中心的Sara Hurvitz博士在欧洲多学科肿瘤大会(EMCC)上报告称，新型抗体导向的曲妥珠单抗-药物共轭新药T-DM1(trastuzumab emtansine) ...

2011.10.28多国批准全球首个抗肿瘤血管生成药安维汀上市

结肠癌和直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，在西方发达国家，其发病率位居肿瘤第二位，全球每年大约有102万新发病例，53万死亡病例。记者从日前在北京举行的“安维汀中国上市一周年学术会议”上了解到，目前，安维汀（贝伐珠单抗注射液）已在美国 ...

2011.08.30警惕骨质疏松的继发性病因

旧金山(EGMN)- 加州大学的Steven T. Harris博士报告，在基于T评分开始治疗骨质疏松之前，应警惕任何可能导致继发性骨质疏松的可能病因。通过详细询问病史、体格检查和实验室检查，大约可确定90%的继发性骨质疏松的病因，效价比很高。 据估计，不同年龄的男、女 ...

2011.08.15丙型肝炎患者大量喝咖啡可增强治疗应答

据美国国立癌症研究所的Neal David Freedman博士及其同事在6月刊的Gastroenterology中报告指出，晚期丙型肝炎病毒相关性肝病患者中，每天喝≥3杯咖啡者对聚乙二醇干扰素α-2a+利巴韦林治疗产生应答的几率较不喝咖啡者高3倍。 产生这 ...

2011.08.15FDA认定阿瓦斯丁对乳腺癌患者并非安全有效

在制药者申诉之后，一个顾问小组向美国食品和药物管理局确认了其先前的建议，即取消药物阿瓦斯丁用于乳腺癌的标签。 在瑞士制药巨头罗氏公司于周二开始了为期两天的要求FDA重新考虑的上诉之后，该小组以6-0的投票支持表明它对乳腺癌并非安全有效的证据。 FDA顾问 ...