感染性腹泻的诊治

2013.11.18感染性腹泻的诊治

RV肠炎导致腹泻的发病机制复杂-23O157 H7大肠杆菌肠炎-9肠外感染-22大肠弯曲菌-10发病机制-6肺感染性腹泻的发病率在上升-5粪培养认识的改变-15腹泻分类-2感染性腹泻-3感染性腹泻的诊治-1较有鉴别意义的临床表现-7旅行者腹泻-13慢性感染 ...

以腹泻和自主神经病变为主要临床表现的新型朊蛋白病

2013.11.14以腹泻和自主神经病变为主要临床表现的新型朊蛋白病

研究要点: 朊蛋白疾病临床病理上有各种不同类型。 异常形式朊蛋白沉积导致腹泻、自主神经衰竭和神经病变等临床表现。人类朊蛋白疾病,尽管在临床病理上有各种不同类型,但一般都会表现出神经系统或精神方面的异常,其与快速进行性多灶性中枢神经系统变性相关,往往表现为痴 ...

肠易激综合征发病机制与诊治

2013.10.30肠易激综合征发病机制与诊治

IBS病人年龄和性别特异性评估-8Ca2+与平滑肌运动-13Ca2+与平滑肌运动-12IBS长期的诊断-20IBS病因与发病机制-9IBS病因与发病机制-10IBS对生活质量的影响-5IBS的治疗-22IBS对症治疗-24IBS临床表现-15IBS患者 ...

谢青:重点传染病防治知识-感染性腹泻

2013.10.29谢青:重点传染病防治知识-感染性腹泻

按照大便性状分-29病毒-21DEC具体包括-15病原学-12按照疾病的缓急程度分-28病原治疗-42产肠毒素大肠杆菌和肠致病性大肠杆菌-16肠出血性大肠杆菌-17补液治疗-38定义-3低渗ORS-39常见病源所致感染性腹泻的潜伏期-27分泌型腹泻-3 ...

GSK旗下克罗恩氏病治疗药物Vercirnon的III期临床试验以失败告终

2013.08.26GSK旗下克罗恩氏病治疗药物Vercirnon的III期临床试验以失败告终

2013年8月23日,英国制药商葛兰素史克称该公司正在开发的一款用于治疗克罗恩氏病(节段性回肠炎)的药物Vercirnon在III期临床研究中失败。

Eluxadoline可有效治疗腹泻型肠易激综合征

2013.08.21Eluxadoline可有效治疗腹泻型肠易激综合征

近年研究表明同时具有μ-阿片类受体激动剂以及δ-阿片类受体拮抗剂作用的药物可以缓解腹泻型肠易激惹综合征患者的腹痛和腹泻症状。美国北卡罗来纳州莫里斯维尔Furiex药物研究所的LEONARD S. DOVE等人利用临床2期的随机-双盲-安慰剂 ...

FDA警告:高血压药物奥美沙坦会导致严重肠病

2013.07.04FDA警告:高血压药物奥美沙坦会导致严重肠病

日前,美国食品药品管理局(FDA)批准血管紧张素受体阻滞剂(ARB)奥美沙坦(Benicar,第一三共株式会社)一项药品标签内容变更,指出该款药物能引起一种类似口炎性腹泻的严重肠病。

2013.06.21ASCO2013:在HER2阳性的乳腺癌患者中THL方案的pCR率更高

最近在HER2阳性的乳腺癌患者中所进行的研究证实采用2个HER2靶向制剂作为新辅助治疗的方案能增加病理完全应答(pCR),以及增加具有转移的患者的无进展生存期。

推荐利用非达霉素治疗肿瘤患者艰难梭菌腹泻

2013.06.18推荐利用非达霉素治疗肿瘤患者艰难梭菌腹泻

肿瘤患者患艰难梭菌腹泻(CDAD)的风险较高。但相关疗效尚不明确。对此,德国科隆大学附属医院的Oliver A. Cornely博士等人进行了一项研究,并将其研究结果发表于2013年5月28日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Onco ...

ASCO2013前瞻:消化道肿瘤临床研究荟萃

2013.05.18ASCO2013前瞻:消化道肿瘤临床研究荟萃

2013年5月31日-6月4日间,美国临床肿瘤学会年会将在芝加哥召开。全球肿瘤医师齐聚一堂,讨论交流一年来肿瘤科的热点、难点和最新进展。届时,丁香园将派出强大阵容奔赴芝加哥,为您带来前线的即时声音。在年会正式召开之前, 肿瘤频道将会陆续释出将 ...

粪菌移植有效治疗复发性艰难梭菌感染

2013.05.12粪菌移植有效治疗复发性艰难梭菌感染

加拿大安大略省汉密尔顿麦克马斯特大学健康科学中心胃肠病科Zain Kassam等人在前人基础上对研究方法进行了改良,重新检索了相关文献、注册临床研究等,对粪菌移植治疗艰难梭菌感染进行了系统性综述和Meta分析,,结果提示粪菌移植治疗复发性艰难梭菌感 ...

肠道艰难梭菌诊治指南

2013.05.06肠道艰难梭菌诊治指南

艰难梭状芽胞杆菌感染是引起医院相关性胃肠道疾病的原因之一,同时也给医疗系统造成了很大负担。艰难梭菌感染患者通常住院时间长,而且往往会造成医院感染的大爆发。美国西雅图华盛顿大学医学院胃肠疾病科的  Christina M等人对艰难梭菌感染的诊治提出了新的 ...

Clin Infect Dis:与艰难梭菌感染临床转归相关的是肠道炎症而非细菌负荷

2013.03.20Clin Infect Dis:与艰难梭菌感染临床转归相关的是肠道炎症而非细菌负荷

艰难梭菌(Clostridium difficile)感染是最常见的医院获得性感染疾病。近年来,艰难梭菌感染(CDI)的发病率和严重程度均有所增加。在接受了适当的抗生素治疗后,许多患者在随后几天内仍有症状。此外,在接受10-15天抗生素治疗之后,有22%的 ...

利尿剂的临床合理应用

2013.03.15利尿剂的临床合理应用

保钾利尿剂-21补充电解质-67补充电解质-66补充电解质-68布美他尼-16长期使用袢利尿剂-50布美他尼-17大量心包积液-37氮质血症-74氮质血症-75氮质血症-76电解质紊乱-64电解质紊乱-65对策-57肥厚型心肌病 -38定期复查-82肺水肿-2 ...

阿斯利康准备提交旗下便秘药物Naloxegol的上市申请

2013.02.27阿斯利康准备提交旗下便秘药物Naloxegol的上市申请

近日,阿司利康发布了旗下药物Naloxegol一项后期临床试验数据,该药物用于阿片引起的便秘的治疗。

FDA批准拜耳旗下药物瑞格菲尼用于治疗晚期胃肠道间质瘤

2013.02.26FDA批准拜耳旗下药物瑞格菲尼用于治疗晚期胃肠道间质瘤

2月25日,美国食品药品管理局(FDA)批准Stivarga (regorafenib)新适应症,用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。

2013.01.18Cancer Nurs:新型口服化疗药物的弊端

新型口服化疗药物的问世改变了癌症治疗的模式。密歇根州立大学的一项最新研究强调,癌症门诊患者在无监督环境中接受口服药物治疗时面临着挑战。该项研究的领导者、密歇根州立大学护理学院的助理教授Sandra Spoelstra说,比起一些传统的静脉滴注,口服化 ...

FDA批准Uceris(布地奈德)用于治疗溃疡性结肠炎

2013.01.16FDA批准Uceris(布地奈德)用于治疗溃疡性结肠炎

2013年1月15日Santarus公司宣布FDA已经批准Uceris(布地奈德)缓释片用于诱导轻-中度活动期溃疡性结肠炎的缓解。Uceris是Santarus公司与Cosmo制药股份公司的子公司Cosmo科技有限公司共同研发的新药,这是一种新 ...

2013.01.11Actelion公司艰难梭菌相关腹泻抗生素进入三期临床试验

Actelion(SIX: ATLN)公司近日宣布,公司已经决定推进抗生素cadazolid在难辨梭菌相关性腹泻(CDAD)患者中的III期临床试验。做出这项决定是基于治疗探索性II期剂量调查临床试验(随机化84名患者)的结果。该研究评估了3种剂量cad ...

2013.01.07益生菌可以预防难辨梭状芽孢杆菌性腹泻

一项荟萃分析的结果显示: 接受预防性益生菌治疗的患者患有艰难梭菌相关性腹泻感染率的风险降低66%。

MMWP:美CDC称大多数肠胃炎与诺如病毒感染有关

2013.01.06MMWP:美CDC称大多数肠胃炎与诺如病毒感染有关

根据在线发表的发病率与死亡率周报上一篇文章,在2009-2010年间,诺如病毒通过人与人接触导致了大部分急性胃肠炎(AGE)爆发流行,而这其中多数发生在长期护理场所。乔治亚州亚特兰大美国国家疾病控制与预防中心,国家免疫和呼吸系统疾病中心,病毒性疾病 ...

约20%肠易激综合征患者合并胃食管反流症状

2012.12.31约20%肠易激综合征患者合并胃食管反流症状

功能性胃肠病包括功能性食管病、功能性胃十二指肠疾病、功能性肠道疾病(包括肠易激惹综合征)、功能性腹痛综合征、胆囊和Oddi括约肌功能障碍、功能性肛门直肠疾病等。其中功能性食管病及功能性胃十二指肠疾病的临床表现以反复发作的上腹部疼痛、胸骨后烧灼感、反酸 ...

2012.12.11慢性便秘可增加罹患结直肠癌和良性肿瘤的风险

在拉斯维加斯召开的第77届美国胃肠病学科学年会上公布的研究结果显示,慢性便秘可增加罹患结直肠癌和良性肿瘤的风险。研究从一个美国大型的回顾性索赔数据库(从1999年1月-2011年9月)的数据中,统计出了28854名慢性便秘患者和86562名无慢性 ...

2012.12.11益生菌可大幅降低抗生素诱发的艰难梭菌相关性腹泻风险

11月13日在线发表在《内科学年鉴》上的一项研究显示,一个20项试验共涉及3800人参与的荟萃分析发现:益生菌可以使艰难梭状芽胞杆菌相关性腹泻(CDAD)的发病率减少66%。加拿大安大略省多伦多市患儿研究所医院的医学博士、博士后Bradley C. John ...

雅培公司修美乐获欧洲药监机构批准用于治疗儿童克罗恩氏病

2012.11.29雅培公司修美乐获欧洲药监机构批准用于治疗儿童克罗恩氏病

雅培公司于11月27日宣布,欧盟委员会已批准,当克罗恩氏病的6至17岁儿童患者对常规治疗无法耐受或有禁忌症时,可以使用修美乐进行治疗。该批准使修美乐成为五年内该年龄患者的第一个生物治疗手段。

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