2013.12.28肝移植围手术期ALC可为移植后HCV早期复发预测指标

美国一项研究认为绝对淋巴细胞计数可以作为肝移植后丙肝复发的预测指标。该研究成果将发表在2014年1月《肝病学》（Hepatology）上。

2013.12.25盘点2013年改变世界的5大重磅新药

2013年岁末已至，回首这一年，一批"重磅炸弹"级新药的诞生，使得生物制药成为全球医药领域的一个焦点。

2013.12.23骄人试验结果驱动吉利德成为丙肝治疗领域的领跑者

吉利德科学公司近日发布了其日服一次的丙型肝炎复方试验药物骄人的后期临床试验数据，这也进一步巩固了该公司在新型全口服丙型肝炎治疗药物开发竞争中的领先地位。

2013.12.23BMS拟将其糖尿病药物股份以30亿美元出让AZ

12月18日，《华尔街日报》报道说，百时美施贵宝在一项交易中打算将其与阿斯利康合伙经营的糖尿病药物股份以30多亿美元的价值出让给该英国制药商。

2013.12.20专家建议降低发展中国家抗丙肝药售价

对于那些疾病治疗倡导者而言，美国食品药品监督管理局（FDA）对号称丙型肝炎病毒（HCV）重磅炸弹药物的批准，是一个喜忧参半的消息。

2013.12.19Science：穷人如何用上1000美元一片的丙肝药？

今年 10 月，一个新型丙型肝炎病毒（ HCV ）重磅炸弹药物正式获准进入市场。那些满怀人文主义的疾病治疗倡导者对于美国食品药品监督管理局（FDA）的这一决定感到喜忧参半。

2013.12.12欧洲肝脏研究协会发布2013年HCV感染诊治指南

2013年12月10日，《肝脏病学杂志》在线发表了欧洲肝脏研究学会（EASL）的《2013修订版丙型肝炎病毒（HCV）感染诊治临床实践指南》。

2013.12.07FDA批准Sovaldi用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染

12月6日，美国食品药品管理局（FDA）批准Sovaldi(Sofosbuvir)用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。Sovaldi是首款用于治疗某些类型HCV感染而无需同时使用干扰素的安全、有效药物。

2013.12.02BI旗下HCV新药 Faldaprevir获欧洲加速审评资格

据勃林格殷格翰（BI）称，该公司旗下新型丙型肝炎病毒(HCV)治疗药物Faldaprevir最早将于2014年下半年在欧洲上市。

2013.11.30TVR+PEG-IFNα+RBV三联治疗HCV-1所致肝硬化代偿期疗效良好

基因1型慢性病毒性丙型肝炎（HCV-1）患者在传统的聚乙二醇干扰素（PEG-IFNα）联合利巴韦林（RBV）治疗（PR）的基础上，增加蛋白酶抑制剂波普瑞伟（BOC）或特拉匹韦（TVR）后，其疗效显著提高，然而，有研究表明，肝硬化患者应用BOC或TVR为基础的 ...

2013.11.26J HEPATOL：全程无干扰素疗法或为治疗基因1型HCV患者最经济有效的策略

在世界范围内，丙型肝炎病毒（HCV）是引起慢性肝脏疾病的常见原因之一。当前，针对基因1型HCV感染患者的标准疗法是由聚乙二醇干扰素（IFN）、利巴韦林（RBV）和直接作用抗病毒制剂（DAA）组成的三联疗法，其持续病毒学应答（SVR）率可达75-80%。基于上 ...

2013.11.25FDA批准新型丙型肝炎病毒药物Olysio

11月22日，美国食品药品管理局（FDA）批准新型治疗药物Olysio(Simeprevir)用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。

2013.11.13降低利巴韦林剂量为控制三联治疗1型HCV感染患者继发贫血的首选方案

降低利巴韦林剂量是控制HCV感染接受波普瑞韦+聚乙二醇干扰素+利巴韦林三联疗法治疗致贫血患者的首选方案。降低利巴韦林剂量在三联治疗期间不影响持续性病毒应答率（SVR）。然而，患者应至少接受病毒应答指导治疗中规定的利巴韦林总剂量（毫克数）的50%。

2013.11.08丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2b+利巴韦林三联疗法或可为基因1型慢性丙肝初治患者的治疗选择

丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2a+利巴韦林联合治疗感染HCV基因1型初治患者可获得较高的病毒学应答率，但高剂量的丹诺普韦可导致可逆的4级谷丙转氨酶升高。

2013.11.05BMS在日本提交丙型肝炎全口服治疗药物的上市申请

美国制药商百时美施贵宝于11月3日表示，该公司已向日本卫生监管机构提交了其全口服复方丙型肝炎试验药物的上市申请。

2013.10.29贾战生：丙型肝炎病毒持续性感染与免疫稳态

HCV持续感染的免疫学解析-17A20 ABIN TAX1BP1抑制干扰素诱导生成信号通路示意图-38B细胞的发育-10HCV感染与机体免疫系统的作用-22HCV感染者中DC情况-24HCV感染与天然免疫和适应性免疫应答之间的作用-23HCV建立持续性感 ...

2013.10.27强生旗下丙型肝炎药物Simeprevir获FDA顾问小组上市推荐

美国食品药品管理局（FDA）顾问委员会于10月24日一致投票建议批准Medivir/强生旗下丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂Simeprevir上市。

2013.10.25FDA审评员：吉利德旗下丙肝药物Sofosbuvir安全有效

根据美国食品药品管理局（FDA）审评人员的说法，吉利德科学公司的Sofosbuvir与其它治疗药物联合用于治疗丙型肝炎是安全有效的。审评人员的该结论于10月23日发布在FDA的网站上，而到25日一个外部医学专家小组将召开会议决定是否建议FDA批 ...

2013.10.24默沙东旗下慢性丙型肝炎治疗组合MK-5172/MK-8742获FDA突破性疗法资格

默沙东受到困扰的研发团队收获了另一个FDA授予的突破性治疗药物资格。之前，该制药巨头备受关注的癌症免疫治疗药物MK-3475已获得突破性治疗药物资格，而这次的药物是一款由MK-5172和MK-8742组成的用于丙型肝炎的复方药物。

2013.10.10杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805

强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。

2013.10.10病毒性肝炎的诊断和治疗

HCV基因组结构-11丙肝病毒-10病原学-2病理生理-18典型HBV感染后转为慢性携带状态时各项病毒标志物间的关系-8病毒性肝炎-1丁戊庚型和输血传播病毒-13传播途径-15各型肝炎临床特点-19发病机理及病理解剖-17甲型肝炎血清抗HAV曲线-3 ...

2013.10.08台湾大学郑安理教授发现舒尼替尼治疗肝细胞癌结局不优于索拉非尼

在2013年9月30日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上，发表了中国台湾大学郑安理教授等人的一项研究结果，该项开放标签临床III期试验旨在就舒尼替尼治疗肝细胞癌的效果是否优于或等效于索拉非尼进行了评价。 ...

2013.08.28J Viral Hepat：氟伐他汀可用于HCV-1型首次治疗患者的联合药物治疗

氟伐他汀或辛伐他汀单药已被证实具有抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，但应如何用于HCV治疗尚不得而知。为此，美国俄克拉荷马城VA医疗中心的Ted Bader博士等人进行了一项研究。研究结果认为，氟伐他汀可作为首次治疗的基因1型HCV患者联合用药治疗方案 ...

2013.08.26张学武：HCV III期研究与已获批的药物

BOC+P R治疗GT 1 HCV患者和代偿期肝硬化患者的荟萃分析-55BOC+P R治疗GT 1 HCV患者和代偿期肝硬化患者的荟萃分析-54EST基因型，纤维化水平与SVR12的关系-38Faldaprevir+P R RGT治疗初治基因I型患者-37FDV安全性资料综述-4 ...

2013.08.19新一代丙肝抗体检测试剂Elecsys 特异性与灵敏度俱佳

目前，有多种HCV抗体检测试剂可供临床选择，为评估这些试剂的检测性能，北京大学人民医院、上海交通大学医学院附属新华医院、四川大学华西医院等多个中心联合开展了对六种丙肝检测试剂的多中心应用评估研究。结果表明，罗氏诊断Elecsys anti-HCV II检测 ...