2020 年用药盘点:医生最关心哪些药品的使用方法?

2021.02.012020 年用药盘点:医生最关心哪些药品的使用方法?

2020 年是用药助手陪伴大家走过的第十个年头;这一年,我们共为 200 万医生用户提供了 3 亿余次数据查询服务,其中主要是药品查询。医生都在关心哪些药品?用药助...

全国 15 省市公立医院最新招聘,部分有编

2020.03.06全国 15 省市公立医院最新招聘,部分有编

▎点此查看广东地区本周最新岗位1、中山大学附属第八医院招聘:临床医师、口腔科医师等职位本科学历,经验不限 面议2、广州中医药大学金沙洲医院招聘:呼吸科医师、骨...

辉瑞医谷 — 免费文献触手可及

2015.09.11辉瑞医谷 — 免费文献触手可及

作为一名奋战在临床一线每天救人如救火的住院医师,你有没有过「业务都忙不过来,哪有时间东搬西借的去找文献」的感叹。

巯基嘌呤治疗炎症性肠病致淋巴瘤风险增长近6倍

2014.11.04巯基嘌呤治疗炎症性肠病致淋巴瘤风险增长近6倍

接受巯基嘌呤治疗至少一年的炎症性肠病(IBD)患者其淋巴瘤发病率与一般人群相比几乎增长6倍,研究人员在临床胃肠病和肝脏病学期刊上报道称。

最新美国药物处方量、销售额排名出炉

2014.08.03最新美国药物处方量、销售额排名出炉

依据艾美仕市场研究公司最新的数据,左旋甲状腺素(Synthroid,艾伯维)仍然是全国处方量最大的药物,而阿立哌唑(Abilify,大冢制药)则继续保持美国销售额最高处方药的桂冠。

2014 年将产生重大影响的药物

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准,2014年1月17日获EMA批准,这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2014 年值得关注的药物临床试验

2014.02.052014 年值得关注的药物临床试验

继上一篇《2014年将产生重大影响的药物》之后,这篇文章将例数一下大型制药企业及生物技术企业有哪些重点产品将在2014年发布重要临床试验数据。

2013年回顾:大型生物技术公司——重磅炸弹级产品的输送者

2014.01.062013年回顾:大型生物技术公司——重磅炸弹级产品的输送者

最近刊登在《华尔街日报》上的一篇文章对2012年和2013年的新药审批提供了一个有趣的内容,重点讲述了进入市场的重磅炸弹级药物数量在减少。

台湾大学郑安理教授发现舒尼替尼治疗肝细胞癌结局不优于索拉非尼

2013.10.08台湾大学郑安理教授发现舒尼替尼治疗肝细胞癌结局不优于索拉非尼

在2013年9月30日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,发表了中国台湾大学郑安理教授等人的一项研究结果,该项开放标签临床III期试验旨在就舒尼替尼治疗肝细胞癌的效果是否优于或等效于索拉非尼进行了评价。 ...

拜耳旗下瑞戈非尼胃肠间质瘤新适应症获日本批准

2013.08.23拜耳旗下瑞戈非尼胃肠间质瘤新适应症获日本批准

拜耳旗下瑞戈非尼在日本获批用于先前经系统治疗后病情又进展的胃肠间质瘤(GIST)患者治疗。这是瑞戈非尼第二次获得日本卫生、劳动和福利部(MHLW)的批准,今年年初,瑞戈非尼(Regorafenib)在日本获批用于不可切除的、晚期或复发性结直肠癌治疗。

塞来昔布治疗类风湿关节炎临床观察

2013.08.22塞来昔布治疗类风湿关节炎临床观察

类风湿关节炎(RA)病因不明,故当今并无堪称控制疾病的药,尤其是早期临床使用的是植物提取药物,如水杨酸、秋水仙碱等有很强的不良反应,且治疗效果并不明显。

结肠镜腺瘤检出率低预示着间期结直肠癌风险

2013.05.30结肠镜腺瘤检出率低预示着间期结直肠癌风险

一项大型观察性研究发现,结肠镜检中医生对腺瘤的检出率,是呈现结肠镜检阴性结果的患者发生结直肠癌风险的一项独立危险因素。Douglas A. Corley医生在消化疾病周(DDW)年会上报告称,结肠镜检筛查中腺癌检出率越低,其患者发展为间期结直肠癌的风险可能 ...

2013年制药企业将受到仿制药的猛烈冲击

2013.03.182013年制药企业将受到仿制药的猛烈冲击

近日,光谱制药公司在发布第一季度及全年收入指导方案之后,公司的股票迅速下跌了37%。光谱制药公司预计其结直肠癌药物Fusilev2013年的总收入在8000万美元至9000万美元之间,远低于2012年的2.04亿美元。究竟什么原因导致公司旗舰产品 ...

辉瑞终止丙肝药物filibuvir的研发工作

2013.03.12辉瑞终止丙肝药物filibuvir的研发工作

辉瑞公司(PFE)已经终止了旗下丙型肝炎药物的研发工作,针对这一传染性肝疾病的下一代治疗药物的研发领域竞争激烈,辉瑞正式从中抽身而退。辉瑞,这一总部位于纽约的制药巨头作出战略调整——中止PF-00868554药物(又称filib ...

舒尼替尼联合FOLFIRI不宜用于治疗转移性结直肠癌

2013.03.03舒尼替尼联合FOLFIRI不宜用于治疗转移性结直肠癌

在2013年1月28日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,发表了西班牙Ramon y Cajal大学医院Alfredo Carrato博士等人的一项双盲、临床III期试验结果,该研究面向之前未经治疗的转移性结直肠癌( ...

FDA批准拜耳旗下药物瑞格菲尼用于治疗晚期胃肠道间质瘤

2013.02.26FDA批准拜耳旗下药物瑞格菲尼用于治疗晚期胃肠道间质瘤

2月25日,美国食品药品管理局(FDA)批准Stivarga (regorafenib)新适应症,用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。

各主要领域最具价值的重点新药

2012.11.06各主要领域最具价值的重点新药

心血管领域重点产品:利伐沙班(rivaroxaban、Xarelto)研发商:强生、拜耳适应症:深层静脉血栓(VTE注册前)、急性冠状动脉综合征、预防中风(Ⅲ期临床)临床价值:所有的4项RECORD研究都显示,在降低深层静脉血栓和肺栓塞方面,利伐沙班优于依 ...

2012药物销售十强:生物药问鼎

2012.11.022012药物销售十强:生物药问鼎

全球医药市场预测机构Evaluate Pharma对今年销售前15位的药品作了估计。曾经叱咤风云的立普妥,完成了它作为销售额龙头老大的历史使命,预计2012年排名跌落至第十位。

2012年五大中途折戟的3期临床试验

2012.10.302012年五大中途折戟的3期临床试验

药物研发是一项艰难的事情。有时候,当你觉得已经到达彩虹的末端时,等待你的却是个陷阱。在理想状态下,3期临床结束时,研究者应该有一组基于人体的,显著的安全性及有效性的试验数据。由于科学及产品的不可预测性,Ⅲ期临床试验存在巨大的风险。

用于慢性粒细胞白血病的下一个酪氨酸激酶抑制剂会是什么?

2012.07.23用于慢性粒细胞白血病的下一个酪氨酸激酶抑制剂会是什么?

慢性粒细胞白血病(CML)患者的前景从未如此之好。临床医师们的药物选择越来越广,有伊马替尼(Gleevec)、达沙替尼(Sprycel)、尼洛替尼、波舒替尼,如果今年晚些时候能够得到美国食品药品管理局(FDA)批准,医师们非常可能还会用上ponatinib ...

自然遗传学:基因测序揭示乙肝病毒整合机制

2012.06.14自然遗传学:基因测序揭示乙肝病毒整合机制

由礼来公司(Eli Lilly)牵头组建的独立的、非赢利性团体组织——亚洲癌症研究组(ACRG)和默克(Merck)公司(众所周知的美国和加拿大以外的MSD)以及辉瑞制药有限公司(Pfizer Inc.)联合全世界最大的基因组研究机构BGI共同宣布发表于《自然-遗 ...

复发型乙肝病毒整合是肝癌的主要原因

2012.06.05复发型乙肝病毒整合是肝癌的主要原因

亚洲癌症研究组织(ACRG)——由礼来公司、默克公司(美国和加拿大以外的国家又叫MSD)和辉瑞公司共同创建的独立、非营利性公司——与世界最大的基因组研究机构华大基因研究院(BGI)于5月29日共同宣布他们发表在《Nature Genetics》杂志上的研究结 ...

拜耳新药多吉美(Nexavar)肺癌试验受挫

2012.05.23拜耳新药多吉美(Nexavar)肺癌试验受挫

此番拜耳公司对多吉美寄予厚望以期开辟新的肺癌领域但是再次宣告失败。拜耳公司以及与其合作者Onyx制药公司说,此药在治疗对于其他治疗无效的三期肺癌患者的研究中未能提高总体生存率。这项700名患者进行的人群试验和此前的发现如出一辙,在先前的一项研究 ...

2012.04.26ESC专家首推新型抗凝剂治疗AF但并未积极呼吁其用于ACS

在一份关于新型口服抗凝剂的“立场文件”中,一组来自欧洲社会心脏病学血栓形成分工作组的专家对使用该制剂治疗AF(心房颤动)表示很感兴趣,然而对其用于ACS(急性冠状动脉综合症)却并不感冒。预防AF相关中风,专家首推阿哌沙班虽然作者们认为以下三种新药均具 ...

2012.02.14质子泵抑制剂可能引发难辨梭菌有关的腹泻

2012年2月8日---《质子泵抑制剂(PPIs)可能与高风险的梭状芽孢杆菌相关的腹泻(CDAD)有关系,CDAD能引起更严重的肠内紊乱问题》,美国食品药品监督管理局(FDA)昨天宣布说。难辨梭菌C能引起腹泻,但并不改变CDAD的症状,包括水样大便(wat ...