带着避孕环降生的宝宝,「想搞死我,没那么容易!」

2017.05.09带着避孕环降生的宝宝,「想搞死我,没那么容易!」

胎儿真的会手握节育器出生吗?

朱康顺教授专访:伴门静脉癌栓肝癌患者的综合治疗策略

2016.09.08朱康顺教授专访:伴门静脉癌栓肝癌患者的综合治疗策略

丁香园通讯员就索拉非尼上市对晚期肝癌治疗模式的改变以及肝癌伴门静脉癌栓的治疗策略专访了朱康顺教授。

药学版元宵灯谜 看你能猜对几题

2016.02.22药学版元宵灯谜 看你能猜对几题

值 2016 年元宵节即将来临之际,祝大家节日快乐,工作顺利,万事如意,阖家幸福。以下五个小灯谜供大家小试身手,娱乐之余还能复习专业知识哦。

李进教授:CONCUR III 期研究结果最新解读

2015.05.28李进教授:CONCUR III 期研究结果最新解读

瑞戈非尼在难治性转移性结直肠癌亚洲患者中进行的III期CONCUR试验的结果近日公布,其在关键性III期CORRECT试验中表现的安全性和有效性再次得到证实。

国际护胃日:胃痛治疗关键在于保护胃黏膜

2015.04.15国际护胃日:胃痛治疗关键在于保护胃黏膜

4月9日是一年一度的“国际护胃日”,响应国家卫生计生委“健康中国行——全民健康素养促进活动”的精神,由健康报社及《大众健康》杂志主办、拜耳医药保健有限公司支持...

默沙东拟寻求骨质疏松症药物及麻醉效果逆转药物的批准

2014.05.09默沙东拟寻求骨质疏松症药物及麻醉效果逆转药物的批准

5月6日,默沙东宣称今年计划寻求一款骨质疏松症药物及一款用于逆转麻醉效果药物的上市申请,后者的上市申请曾因安全性问题一直被推迟。

拜耳旗下索拉非尼在一项肝癌临床试验中未达主要终点

2014.03.12拜耳旗下索拉非尼在一项肝癌临床试验中未达主要终点

3月11日,德国拜耳表示其癌症药物索拉非尼(多吉美)作为一款辅助治疗药物用于肝癌治疗的最后一项3期临床试验未能达到主要终点。

拜耳启动瑞格非尼一项全球性结直肠癌3期临床试验

2014.02.24拜耳启动瑞格非尼一项全球性结直肠癌3期临床试验

拜耳开始了瑞格非尼(Stivarga)一项全球性的3期临床试验,受试者为疾病已扩散至肝脏的结直肠癌患者。

2013年药物审批:制药业有理由乐观吗?

2014.01.072013年药物审批:制药业有理由乐观吗?

与制药商所运行的细长的药品开发时间明细表相比,仅仅以12个月的时间来洞察制药业是如何进展的只能是管中窥豹。

台湾大学郑安理教授发现舒尼替尼治疗肝细胞癌结局不优于索拉非尼

2013.10.08台湾大学郑安理教授发现舒尼替尼治疗肝细胞癌结局不优于索拉非尼

在2013年9月30日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上,发表了中国台湾大学郑安理教授等人的一项研究结果,该项开放标签临床III期试验旨在就舒尼替尼治疗肝细胞癌的效果是否优于或等效于索拉非尼进行了评价。 ...

拜耳旗下索拉非尼甲状腺癌新适应症获FDA优先审评资格

2013.08.27拜耳旗下索拉非尼甲状腺癌新适应症获FDA优先审评资格

拜耳于8月27日声称,旗下癌症药物索拉非尼作为口服药物用于难治型甲状腺癌的新适应症获美国食品药品管理局(FDA)优先审评资格。拜耳表示FDA打算在6个月内完成索拉非尼的优先审评,而标准审评大约需要10个月。

拜耳旗下瑞戈非尼胃肠间质瘤新适应症获日本批准

2013.08.23拜耳旗下瑞戈非尼胃肠间质瘤新适应症获日本批准

拜耳旗下瑞戈非尼在日本获批用于先前经系统治疗后病情又进展的胃肠间质瘤(GIST)患者治疗。这是瑞戈非尼第二次获得日本卫生、劳动和福利部(MHLW)的批准,今年年初,瑞戈非尼(Regorafenib)在日本获批用于不可切除的、晚期或复发性结直肠癌治疗。

拜耳对旗下5个潜在重磅炸弹级产品寄予厚望

2013.03.04拜耳对旗下5个潜在重磅炸弹级产品寄予厚望

拜耳概述了其2015年雄心勃勃的业绩计划,随着旗下五个新药产品的陆续上市,预期2015年新产品组合将为公司带来55亿欧元的销售收入。

FDA批准拜耳旗下药物瑞格菲尼用于治疗晚期胃肠道间质瘤

2013.02.26FDA批准拜耳旗下药物瑞格菲尼用于治疗晚期胃肠道间质瘤

2月25日,美国食品药品管理局(FDA)批准Stivarga (regorafenib)新适应症,用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。

孙宁玲:高血压的标准治疗应该包括ABCD四个环节

2013.02.01孙宁玲:高血压的标准治疗应该包括ABCD四个环节

丁香园专访孙宁玲教授 丁香园通讯员:本届拜耳中国心血管疾病论坛这样一个面向心血管医师,关注整体心血管领域最新动态的论坛有何意义?您对这一平台有什么样的期望,希望参会医师从中学到些什么? 孙宁玲:这次的论坛主要还是考虑到整个全方位的心血管疾病管理,心血管疾 ...

FDA批准拜耳旗下新药Stivarga治疗转移性结直肠癌

2012.11.08FDA批准拜耳旗下新药Stivarga治疗转移性结直肠癌

经过三个月FDA快速通道审批程序后,拜耳头号抗癌药regorafenib今天下午被迅速批准为治疗转移结直肠癌的新药。此次双快监管合格使拜耳公司完成了后期发展过程的冲刺阶段,并为regorafenib的商品化铺平了道路,预期其最高销售额每年至少为 ...

各主要领域最具价值的重点新药

2012.11.06各主要领域最具价值的重点新药

心血管领域重点产品:利伐沙班(rivaroxaban、Xarelto)研发商:强生、拜耳适应症:深层静脉血栓(VTE注册前)、急性冠状动脉综合征、预防中风(Ⅲ期临床)临床价值:所有的4项RECORD研究都显示,在降低深层静脉血栓和肺栓塞方面,利伐沙班优于依 ...

拜耳新药多吉美(Nexavar)肺癌试验受挫

2012.05.23拜耳新药多吉美(Nexavar)肺癌试验受挫

此番拜耳公司对多吉美寄予厚望以期开辟新的肺癌领域但是再次宣告失败。拜耳公司以及与其合作者Onyx制药公司说,此药在治疗对于其他治疗无效的三期肺癌患者的研究中未能提高总体生存率。这项700名患者进行的人群试验和此前的发现如出一辙,在先前的一项研究 ...

2012.04.26ESC专家首推新型抗凝剂治疗AF但并未积极呼吁其用于ACS

在一份关于新型口服抗凝剂的“立场文件”中,一组来自欧洲社会心脏病学血栓形成分工作组的专家对使用该制剂治疗AF(心房颤动)表示很感兴趣,然而对其用于ACS(急性冠状动脉综合症)却并不感冒。预防AF相关中风,专家首推阿哌沙班虽然作者们认为以下三种新药均具 ...

2012.01.28浸润性肝癌患者接受治疗可延长生存

旧金山(EGMN)——据一项纳入155例患者的回顾性研究显示,浸润性肝细胞癌(HCC)患者无论是接受索拉非尼还是经导管动脉化疗栓塞术/射频消融术(TACE/RFA)治疗,均能有效延长存活时间。本研究的首席研究员是来自加州大学旧金山分校的Neil Mehta ...

2011.11.03Luminex系统的技术原理与应用

Luminex具有两大核心技术即xMAP®技术和xTAG®技术。1997年,《临床化学》杂志刊登专文介绍Luminex xMAP®技术,并将其誉为“真正的临床应用型生物芯片”。随后,运用Luminex xMAP®技术进行临床诊断和基础研究成为生命科学研究领域的 ...

2011.10.14莫西沙星治疗COPD急性加重不逊于阿莫西林/克拉维酸

芝加哥(EGMN)——据美国微生物学会(ASM)主办的抗微生物药物与化疗跨学科大会(ICAAC)上报告的最新研究数据显示,莫西沙星治疗复杂性慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重的疗效与阿莫西林-克拉维酸复方制剂相当,但前者对细菌性病 ...

2011.08.15辉瑞申请抗癌新药Axitinib的上市许可

辉瑞公司表示,它已提交了用于晚期肾细胞癌治疗的候选药物axitinib的上市许可申请。肾细胞癌是最常见的一种肾脏肿瘤。 该公司基于研究结果正在寻求食品和药物管理局批准。这些研究结果显示,与给予Nexavar治疗的患者相比,给予axitinib治疗的患 ...

2010.07.13陈振东教授:乳腺癌内科治疗的新药研究进展

乳腺癌的治疗手段众多。复发或转移的乳腺癌患者,有更多可能在常规治疗失败之后寻找未曾用过的药物,它们包括:已上市但尚未被普遍认知的抗乳腺癌新药;已经上市用于其他肿瘤但对乳腺癌可能有效的新药;已在临床研究但未上市的抗乳腺癌药物(我国肿瘤学界越来越多地 ...