2016.02.29ASCO 年度报告：2016 年免疫治疗进展

​近日，ASCO发布了 2016 年临床癌症进展报告，其中癌症免疫治疗被评为 2015 年癌症研究的首要进展。本篇详细介绍了近期免疫治疗的突破性进展及对未来的展望。

2016.01.272016 年美国癌症「生死」大数据报告

美国癌症协会每年会估计全美将出现的新发癌症病例数和死亡人数，并汇总癌症发病率、死亡率和生存期的最新数据，本文将带给大家展示 2016 年癌症整体大数据。

2015.05.21微访谈集锦：唐光健教授谈「腹部病变影像诊断体会」

​非常感谢北京大学第一医院影像科唐光健教授做客本期微访谈，就「腹部病变影像诊断」谈了自己的临床体会，现把本期微访谈集锦整理如下，期待下一期微访谈的精彩内容！

2014.12.17CT结肠成像技术：结直肠癌筛查的是是非非

已有不少学者对CT结肠成像技术进行研究，来自荷兰的Margriet等对相关文献进行综述，旨在探讨CTC的准确性、安全性、可信度等，文章发表于2014年12月2日的Gut杂志上。

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准，2014年1月17日获EMA批准，这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2013.08.27拜耳旗下索拉非尼甲状腺癌新适应症获FDA优先审评资格

拜耳于8月27日声称，旗下癌症药物索拉非尼作为口服药物用于难治型甲状腺癌的新适应症获美国食品药品管理局（FDA）优先审评资格。拜耳表示FDA打算在6个月内完成索拉非尼的优先审评，而标准审评大约需要10个月。

2012.11.26标准治疗方案中加入阿瓦斯汀可显著延长初诊侵袭性胶质瘤的无进展生存期

在现行标准治疗方案中增加阿瓦斯汀，可显著延长新诊断的侵袭性脑癌（多形性胶质母细胞瘤，GBM）患者无进展生存期4.4个月（无进展生存期为10.6个月VS 放疗和化疗加安慰剂治疗组的6.2个月，HR=0.64，p<0.0001），疾病进展风险值降低36%。这些 ...

2012.10.29mTOR抑制剂抗肿瘤临床研究

磷脂酰肌醇3-激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，PKB或AKT）信号通路与肿瘤的发生相关。

2012.10.22ESMO2012：欧洲药品局批准贝伐单抗新适应症

2012年9月20日，欧洲药品局人用医药产品委员会（CHMP）通过了一项决议批准对贝伐单抗（阿伐斯汀）的销售授权进行修改。罗氏公司是该销售授权的所有者。罗氏公司可以要求对CHMP这一决定进行重审，只要在收到该决议15天内向CHMP提交书面的申请即可。

2012.08.28FDA批准依维莫司用于乳腺癌治疗

FDA批准依维莫司（Afinitor）与依西美坦（Aromasin）联合治疗激素受体（hormone-receptor，HR）阳性而表皮生长因子受体2（human epidermalgrowth factor receptor-2，HER2)阴性的晚期乳腺癌患者。

2012.08.17FDA批准飞尼妥^®用于晚期乳腺癌治疗

美国食品与药品管理局（FDA） 和欧洲药品管理局（EMEA）分别批准飞尼妥®（依维莫司片剂）*联合依西美坦用于来曲唑或阿那曲唑治疗失败的晚期激素受体阳性及HER2阴性乳腺癌（晚期HR阳性乳腺癌） 绝经后妇女的治疗。 该产品尚未在中国上市。

2012.08.13Nature Medicine：新型肾癌疫苗治疗显示出优越性

来自图宾根大学和immatics生物技术公司的研究人员在最新一期的《自然医学》(Nature Medicine)杂志上，对测试肾癌疫苗IMA901而进行的两项临床试验结果进行了报道。该疫苗由10种肿瘤相关的合成多肽(TUMAP)组成，可用于肾癌患者治疗。 ...

2012.08.08Nature Medicine：新型肾癌疫苗显示出良好前景

来自图宾根大学和immatics生物技术公司的研究人员在最新一期的《自然医学》(Nature Medicine)杂志上，对测试肾癌疫苗IMA901而进行的两项临床试验结果进行了报道。该疫苗由10种肿瘤相关的合成多肽(TUMAP)组成，可用于肾癌患者治疗。 ...

2012.08.01FDA批准依维莫司与依西美坦联合治疗乳腺癌

FDA批准依维莫司（Afinitor）与依西美坦（Aromasin）联合用药，治疗激素受体（hormone-receptor，HR）阳性而表皮生长因子受体2（human epidermalgrowth factor receptor-2，HER2)阴性的晚期乳腺癌 ...

2012.06.21Cancer：哌立福新（Perifosine）单药治疗肾细胞癌具有抗癌活性

Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ)（如下称“公司”）今日宣布该公司口服抗癌药物-哌立福新（perifosine）治疗肾细胞癌的两个II期临床试验数据，其内容已发表于2012年6月期的美国癌症学会出版物-《癌症》中。文章标 ...

2012.05.28ASCO2012：口服EGFR和HER2可逆性双抑制剂治疗实体瘤取得初步疗效

背景介绍：S-222611是一种新型的口服、高效的可逆性酪氨酸激酶抑制剂，在体外对表达EGFR和/或HER2的人肿瘤细胞系以及小鼠移植瘤模型中有抗增殖活性。我们在表达EGFR 或者 HER2的实体瘤患者(pts)中首次进行了临床研究。试验方法：采用3 1 3的设计， ...

2012.05.06FDA批准帕唑帕尼用于治疗晚期软组织肉瘤

2012年4月27日报道——美国食品药品监督管理局（FDA）批准将帕唑帕尼（商品名Votrient）用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤患者的治疗。帕唑帕尼已经上市并用于进展期肾细胞癌的治疗。当2009年被批准后，它成为了第6种针对这一适应症的药物。在 ...

2011.08.15辉瑞申请抗癌新药Axitinib的上市许可

辉瑞公司表示，它已提交了用于晚期肾细胞癌治疗的候选药物axitinib的上市许可申请。肾细胞癌是最常见的一种肾脏肿瘤。 该公司基于研究结果正在寻求食品和药物管理局批准。这些研究结果显示，与给予Nexavar治疗的患者相比，给予axitinib治疗的患 ...

2010.07.13陈振东教授：乳腺癌内科治疗的新药研究进展

乳腺癌的治疗手段众多。复发或转移的乳腺癌患者，有更多可能在常规治疗失败之后寻找未曾用过的药物，它们包括：已上市但尚未被普遍认知的抗乳腺癌新药；已经上市用于其他肿瘤但对乳腺癌可能有效的新药；已在临床研究但未上市的抗乳腺癌药物（我国肿瘤学界越来越多地 ...

2006.05.22肿瘤治疗新突破-- Avastin

新生血管在肿瘤的生长和转移中发挥重要作用，血管内皮细胞生长因子（VEGF）是促进血管新生的关键物质。在肿瘤组织中VEGF往往过度表达，Avastin是针对VEGF人工合成的一种重组人源化IgG1型单克隆抗体。