肝功能检测中反映肝脏合成贮备功能的项目包括:总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)等。
总蛋白和白蛋白
TP 可分为白蛋白和球蛋白两类,具有维持血管内正常胶体渗透压和酸碱度、运输多种代谢物、调节被运输物质的生理作用等多种功能,并与机体的免疫功能有着密切的关系。
TP 水平主要反映肝脏合成功能和肾脏病变造成蛋白质丢失的情况。白蛋白(又称清蛋白,albumin,Alb)是由肝实质细胞合成,在血浆中的半寿期约为 15-19 天,肝细胞中几乎没有储存。
1. TP 受哪些因素影响?
TP 的生理性波动:如直立体位由于体液分布原因,血液相对浓缩,而长久卧床者血液较直立体位稀。因此长久卧床者血清总蛋白比直立活动时要低。由于肝功能不成熟或衰退,新生儿血清总蛋白可比成人低5-8g/L,60岁以上的老年人约比成人低2g/L。
TP 受某些药物影响:使用促皮质激素、皮质类固醇、雄激素、生长素、胰岛素等可使总蛋白升高;使用抗癫痫药、吡嗪酰胺、利福平、避孕药等药物可使其结果偏低。
下列情况可影响 TP 测定结果:
①使用止血带加压时间过长;直立数小时后抽血;标本保存不当。
②长期卧床、大量输液等可使结果偏低。
③测定结果假性升高:使用低分子右旋糖酐、高脂类血标本。
一般来说,血清总蛋白及白蛋白增高:主要由于血清水分减少,总蛋白浓度增加,而全身总蛋白量并未增加。
那么,总蛋白和白蛋白的指数,到底该怎么看呢?
2. TP 和 ALB 如何解读?
病理性总蛋白及白蛋白降低:
总蛋白<60g/L或白蛋白<25g/L称为低蛋白血症,临床上常出现严重浮肿及胸、腹水。
①肝细胞损害:常见肝脏疾病有亚急性重症肝炎、慢性中度以上持续性肝炎、肝硬化、肝癌等。
②白蛋白减少常伴有r球蛋白的增加,白蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈正比。如ALB持续下降,提示肝细胞坏死进行性加重,预后不良;如治疗后ALB上升,提示肝细胞再生,治疗有效。
③营养不良:摄入不足或消化吸收不良。
④蛋白丢失过多:如肾病综合征、蛋白丢失性肠病、严重烧伤、急性大出血等。
⑤消耗增加:结核、甲亢、恶性肿瘤等。
⑥血清水分增加:水钠潴留或静脉补充过多的晶体溶液。
⑦先天性低蛋白血症。
总蛋白及球蛋白增高:
总蛋白>80g/l或球蛋白>35g/l,称为高蛋白血症或高球蛋白血症。此时总蛋白的增高主要是球蛋白增高,其中又以r球蛋白增高为主,常见原因有:
① 慢性肝脏疾病:慢性肝炎、肝硬化、酒精性肝病等。球蛋白增高程度与肝脏严重性相关。
② M 蛋白血症:多发性骨髓瘤、淋巴瘤、原发性巨球蛋白血症等。
③ 自身免疫性疾病:SLE、风湿热等。
④ 慢性炎症与慢性感染:如结核病、疟疾、黑热病、麻风病、慢性血吸虫病等。
球蛋白降低:
主要是合成减少。见于:
①生理性减少:小于 3 岁的婴幼儿;
②长期应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂导致的免疫功能被抑制;
③先天性低 y 球蛋白血症。
A/G倒置:
A/G的比值一般为1.5~2.5,如果<1,称为 A/G 倒置(可以是白蛋白降低或球蛋白增高)。
见于:严重肝功能损伤及M蛋白血症,如慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌、多发性骨髓瘤、原发性巨球蛋白血症等。
肝脏是身体中合成 ALB 的唯一器官,临床发现肝硬化的患者,均存在不同程度的 ALB 水平下降,而且均存在球蛋白水平的升高,后者是因为肝硬化导致的血清免疫球蛋白升高所致[1]。
前白蛋白
PA 是完全由肝脏合成的一种蛋白,其半衰期短,仅 1.9 d,当肝脏发生疾病时,血清 PA 浓度会迅速下降,而且它的浓度受临床治疗药物和方法的影响较小,所以它是反映肝脏合成功能的一个敏感和特异性指标,而且是较 ALB、胆红素及 r 球蛋白等更敏感和准确的指标。
血清 PA 是反映肝脏损害及储备功能较理想的指标。
1. 哪些疾病影响 PA 值?
研究显示[3],各种类型肝病的 PA 都比正常水平低,而且越严重的肝病类型其血清 PA 的量越低。重型肝炎患者 PA 越低,病死率越高,且随着病程进展,血清 PA 值明显升高者预后好,血清 PA 值无升高或继续下降者预后差[4]。
PA 是加快肝细胞合成与分泌的加速运转蛋白之一,而其主要功能是转运甲状腺素与维生素 A,并具备胸腺激素活性,能通过加快淋巴细胞成熟增强人体免疫力。当 PA<100 mg/L 时应考虑患有肝硬化[5]。
近年来有大量研究[6]表明,脓毒症严重程度与 CRP 水平呈正相关,与 PA 水平呈负相关。在脓毒症患者病程中,动态监测 CRP/PA 比值变化,若其水平持续升高,提示患者感染未控制,机体免疫功能差,蛋白质营养不良,预后不佳[7]。
有研究显示:血清 PA/总胆红素比值是肝衰竭患者的独立预后因素,对肝衰竭患者的预后预测具有较好的临床判断价值[8]。
血清 PA 测定可做为鉴定肝硬化代偿期与失代偿期的指标[9]。
2. PA 值如何解读?
PA 降低见于:
①营养不良、慢性感染、晚期恶性肿瘤;
②肝胆系统疾病:肝炎、肝硬化、肝癌、胆汁淤积性黄疸。
PA 增高见于 Hodgkin 病。
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参考文献
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