多种自身免疫性疾病与ALS相关
研究要点：
- 自身免疫性疾病与ALS存在相关性。
- 研究证实自身免疫因素可能参与了ALS的发病。
- 该研究是一项流行病学研究。
自身免疫性疾病病史是否为肌萎缩侧索硬化（ALS）的危险因素尚不清楚。为此，英国牛津大学临床神经科学Nuffield研究所的Martin R. Turner博士等人进行了一项研究，研究结果在线发表在2013年8月14日的Neurology杂志上。研究结果显示：自身免疫性疾病与ALS相关。
该研究是一项流行病学研究。研究人员使用1999-2011年的全英格兰医院记录关联数据库，以该数据库为基础建立各种自身免疫性疾病患者的队列，每个队列的ALS发病率与既往没有自身免疫性疾病住院史的人群的ALS发病率进行比较。
研究结果显示：既往诊断为哮喘、肠病、年轻起病糖尿病（年龄小于30岁）、多发性硬化、重症肌无力、粘液性水肿、多发性肌炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮和溃疡性结肠炎的患者ALS的发病率显著高于预期。
该研究发现：自身免疫性疾病与ALS相关。ALS很可能是遗传因素和环境因素共同作用的结果。
研究背景：
了解神经退行性疾病的危险因素有助发现疗效更好的治疗方法。肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种快速进展的神经退行性疾病，症状出现后的中位生存时间为3-5年。95%的病例都是散发病例。研究发现ALS的运动外通路与额颞叶痴呆存在共同通路。
患者人群中，大学运动员和职业橄榄球运动员的比例高于总体人群。同时，ALS患者休闲时间体育活动更多、体块指数更低，心血管风险也更低。关于ALS患者合并症的研究很少。一项病例对照研究发现多种疾病（包括内分泌疾病）患者的ALS发病率没有显著性差异。而另一项队列研究发现ALS患者心血管疾病的发生率及心血管疾病危险因素显著低于总体人群。很久之前，人们就怀疑自身免疫因素是ALS的病因或异质性的调节因素，但是没有发现明确的人类淋巴细胞抗原相关性，这一想法一直没有得到有力的证据支持。
