人肝癌微阵列芯片分析与患者预后
蛋白酪氨酸磷酸酶IVA成员3 (PTP4A3/PRL-3)是一种与肿瘤转移相关的磷酸酶，它在癌症转移过程在发挥着多种作用。在2012年10月13日在线发表的《外科肿瘤学年鉴》(Annals of Surgical Oncology)杂志上，来自日本东京医科齿科大学的Abudureheman Mayinuer和中国新疆医科大学肿瘤医院的Mahmut Yasen等人对PTP4A3/PRL-3的表达及其相关的肝细胞癌(HCC)临床病理特征和预后情况进行了研究。
研究人员通过低分化肝细胞癌组织，获得了PTP4A3/PRL-3的基因表达特征。随后通过TaqMan基因表达分析以及免疫组织化学分析对该结果进行独立验证。
他们根据微阵列芯片数据发现，与存在乙肝或丙肝等肝脏疾病背景、分化情况良好的患者相比，低分化病情患者的PTP4A3/PRL-3出现了上调。而验证性分析表明，PTP4A3/PRL-3 mRNA以及蛋白水平与低分化(P < 0.0001)、高血清α甲胎蛋白(P < 0.01)、血清中由缺乏维生素K/拮抗剂II(PIVKA-II)诱发的蛋白含量高、以及肝血管侵犯(P < 0.05)之间存在着显著相关性。同时，PTP4A3/PRL-3蛋白表达与癌症的晚期阶段之间同样存在关联(P < 0.01)；这就导致患者整体生存期(P = 0.0024)与无复发生存期(P = 0.0227)预后情况显著较差。Cox单变量回归分析结果也表明，PTP4A3/PRL-3表达呈阳性是较差预后的风险预测因素(整体生存期OS, P = 0.0031; 无复发生存期, P = 0.0245)。而Cox多变量回归分析结果则表明，对于整体生存期而言，PTP4A3/PRL-3高表达是一种独立的不利预后因素(风险比0.542; P = 0.048)。
据此，研究人员认为，PTP4A3/PRL-3可能与肝细胞癌进展、侵犯以及转移密切相关。而该蛋白的高表达对于肝细胞癌患者预后具有不利影响。通过该研究结果，研究人员强烈建议将PTP4A3/PRL-3视为一种预后因素。并应将该蛋白作为一种新的预后靶点，进行进一步的评价性分析。
