趋化因子和趋化因子受体广泛参与了23种不同形式的癌症转移。在这里，趋化因子是指CXCL12，CXCL12自然表达于骨髓、肺和肝脏，以及所有癌症通常转移到的器官中，但它往往在结肠癌、乳腺癌和肺癌中受到抑制。在以往的研究中，Dwinell实验室的研究人员已经表明CXCL12可减缓结肠癌和乳腺癌的生长及转移。在那些实验中，CXCL12经设计产生蛋白质。然而，在本项研究中，研究人员给野生型CXCL12（自然存在的CXCL12）或不同的寡聚结构，"单体"（单个）CXCL12或"二聚体"，配以与之成对的CXCL12蛋白质分子，并比较抑制肿瘤生长和转移的结果。 CXCL12蛋白质有效地阻止了结肠癌的转移并显著改善了生存期，同时其二聚体显示了阻止黑色素瘤转移的有效性。连同其之前的结果，该实验室表明，天然CXCL12的表达被抑制是结肠癌的主要标志，结肠癌的肿瘤恶性影响可通过使用趋化因子蛋白被逆转。他们还表明，单个或成对蛋白可在独特的生化信号通过 CXCR4感受器而启动时阻滞肿瘤转移。 "这些数据将CXCL12确立为下一代生物疗法，特别是针对肿瘤转移治疗的潜在途径，治疗肿瘤转移是治疗癌症及提高生存率的关键。"Dwinell博士说道。
Bobbie Nick Voss实验室主任、微生物学和分子遗传学副教授Michael B. Dwinell博士是文章的第一作者。
